98国产精品综合一区二区三区,精品丝袜av在线观看视频,中文在线资源天堂www,12—13女人做a片

關鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應及時更換保護柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強：
　　樣品溶劑強度應不高于流動相洗脫強度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質易與待測化合物發(fā)生二次作用而導致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
18719377327
關注微信
返回頂部
又粗又爽高潮午夜免费视频| 国产日产久久高清欧美一区| 一本一道人人妻人人妻αv| 嫩草伊人久久精品少妇av网站 | 亚洲av无码成人精品区| 性视频播放免费视频| 女人下边水润紧致好处| 亚洲av天堂av在线成人播放| 亚洲av人人澡人人爽人人夜夜| 久久99精品久久久久久水蜜桃| 成人免费毛片aaaaaa片| 上流社会韩国电影| 国产精品亚洲一区二区无码| 精品无码一区二区三区| 青青河边草中文字幕mv| 日产乱码一二三区别免费| 色戒汤唯未删减版的在线观看| 亚洲日本va中文字幕| 强行无套内谢大学生初次| 日本gay视频japan| 国产边添边摸边做边爱| 白丝jk校花娇喘求饶白浆露出| 伸进内衣揉捏她的乳尖| 白洁一晚挨十二炮| 啊轻点灬太粗嗯太深了| 边吃奶边被躁欧美三级| 散装肉脯(h)海棠书屋| 中国a级毛片免费观看| 朝鲜女人free性hd| 校园h学长含着粉嫩小奶| 男人和女人高潮做爰视频| 美女视频黄频| 调教yin荡女友系列合集| 欧美vpswindows另类| 被男人吃奶跟添下面特舒服| 色婷婷五月| barazza厨房乱战| 99热在线观看| 国产精品美女久久久久av爽| 欧美变态深喉囗交xxxx| 被老外做的下身都肿了|